synthesis of a carbon-14 analogue of n-(aryl-methyl)-3-phenyl-acryl amidine-[carboxy-14c] and its derivatives as nr2b-selective nmda receptor antagonist
نویسندگان
چکیده
four amidine nr2b-selective nmda receptor antagonists, n-( 2-methoxy benzyl) -3-phenyl-acrylamidine, n-[diduterio(2-methoxyphenyl) methyl]-3-phenyl-acrylamidine, n-benzyl-3-phenyl-acryl amidine and n-[diduterio(phenyl)methyl]-3-phenyl-acrylamidine, all fourlabeled with carbon-14 in the 1-position, have been synthesized as part of 5-step sequence fromba14co3.
منابع مشابه
Synthesis of a carbon-14 analogue of N-(aryl-methyl)-3-phenyl-acryl amidine-[carboxy-14C] and its derivatives as NR2B-selective NMDA receptor antagonist
Four amidine NR2B-selective NMDA receptor antagonists, N-( 2-methoxy benzyl) -3-phenyl-acrylamidine, N-[diduterio(2-methoxyphenyl) methyl]-3-phenyl-acrylamidine, N-benzyl-3-phenyl-acryl amidine and N-[diduterio(phenyl)methyl]-3-phenyl-acrylamidine, all fourlabeled with carbon-14 in the 1-position, have been synthesized as part of 5-step sequence fromBa14CO3.
متن کاملConvenient method for synthesis of a carbon-14 analogue of DL-Phenyl alanine
DL-Phenyl alanine labeled with carbon-14 in the α-position has been synthesized from ethyl[2-14C] acetate as part of a 6-step sequence.
متن کاملconvenient method for synthesis of a carbon-14 analogue of dl-phenyl alanine
dl-phenyl alanine labeled with carbon-14 in the α-position has been synthesized from ethyl[2-14c] acetate as part of a 6-step sequence.
متن کاملsynthesis of 3-aryl-2h-benzo[b]-1,4-oxazines in [omim]bf4 and reduction of organic compounds in methylimidazolium formate
در این پروژه ترکیبات 3-آریل-2h-بنزو[b]-4،1-اکسازین ها از مواد اولیه تجاری مشتقات دو آمینو فنول و ?-هالو کتون های آروماتیک در مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلورو بورات([omim]bf4) سنتز شده است. این واکنش توسط باز پتاسیم کربنات محلول از طریق o-آلکیلاسیون و سپس یک واکنش آمیداسیون درون مولکولی خود بخود در مدت زمان کوتاه انجام می شود. ترکیبات 4،1-بنزوکسازین به این روش با بهره خوب تا آلی ...
15 صفحه اولpart a: application of n-(p-toluenesulfonyl) imidazole (tsim) and triphenylphosphine/carbon tetrachloride in several organic transformations part b: application of 8-bromocaffeine for synthesis of some novel 8-caffeinyl derivatives
بخش اول این پایان نامه به طور عمده بر توسعه کاربردهای جدید n-(پارا-تولوئن سولفونیل) ایمیدازول (tsim) و تری فنیل فسفین/ تتراکلرید کربن در تبدیل گروههای عاملی به یکدیگر استوار است. نظر به تنوع زیاد، دردسترس بودن، سمیت کمتر و نقل و انتقال آسان تر الکل ها نسبت به آلکیل هالیدها، تبدیل مستقیم گروه هیدروکسیل به گروه های عاملی دیگر مثل آزید، نیتریل و استر یکی از مهم ترین تبدیلات در سنتزهای آلی است. با ...
15 صفحه اولIdentification of a novel NR2B-selective NMDA receptor antagonist using a virtual screening approach.
We report the identification of a novel NR2B-selective NMDAR antagonist with an original scaffold, LSP10-0500. This compound was identified by a virtual high-throughput screening approach on the basis of a quantitative pharmacophore model of NR2B-specific NMDAR antagonists. A SAR study around LSP10-0500 is also described.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
journal of the iranian chemical researchجلد ۳، شماره ۳، صفحات ۲۰۵-۲۰۹
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023